Ministério da Saúde suspende temporariamente aplicação de vacina contra a dengue após relatos de reações adversas

MEDIDA É PREVENTIVA E ENVOLVE O IMUNIZANTE DESENVOLVIDO PELO INSTITUTO BUTANTAN; VACINAÇÃO COM A QDENGA SEGUE NORMALMENTE NO SUS.

O Ministério da Saúde orientou estados e municípios a suspenderem temporariamente a aplicação e a manterem armazenadas as doses da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A medida cautelar foi adotada após o registro de 42 casos de reações graves e dois óbitos em pessoas que haviam recebido o imunizante. As ocorrências estão sob investigação para verificar se há relação direta com a vacina.

Segundo as autoridades de saúde, o envio de novos lotes está interrompido e os estoques já distribuídos devem permanecer guardados até uma nova determinação oficial. Até o fim de maio, mais de 501 mil pessoas já haviam sido vacinadas nas cidades que integram a estratégia de imunização com esse lote específico.

Orientação para quem já foi vacinado

A recomendação atual é de monitoramento. Pessoas que receberam a vacina do Butantan nos últimos 21 dias devem ficar atentas ao surgimento de reações. É necessário procurar atendimento médico imediato caso apareçam sintomas como:

Febre;

Dores no corpo;

Manchas avermelhadas na pele;

Sangramentos ou vômitos.

Vacinação de crianças e adolescentes continua

O Ministério da Saúde reforça que a suspensão preventiva se aplica apenas ao imunizante do Butantan.

A vacina Qdenga, que é utilizada pelo Sistema Único de Saúde (SUS) na campanha nacional para crianças e adolescentes de 10 a 14 anos, não apresenta restrições e continua sendo aplicada normalmente em todo o país.